人胚肺成纤维细胞衰老过程中胰岛素样生长因子2表观遗传活
【作者】
张文娟
[1] ;
纪卫东
[1] ;
杨淋清
[2] ;
许玉玲
[2] ;
张文姬
[3] ;
庄志雄
[2]
【关键词】
细胞衰老
胰岛素样生长因子
【摘要】目的观察体外培养人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程中及过氧化氢诱导早衰持续阶段胰岛素样生长因子2(IGF2)表观遗传学修饰。方法荧光定量PCR检测IGF2的mRNA表达,甲基化特异PCR检测其启动子区甲基化改变,染色质免疫沉淀结合定量PCR检测组蛋白修饰,包括组蛋白H3、H4乙酰化,H3(Lys4)及H4(Lys20)甲基化修饰。结果细胞复制性衰老过程中,中年细胞组及复制性衰老细胞组IGF2的mRNA表达升高,早衰持续组升高显著;细胞衰老过程中,仅复制性衰老细胞组在启动子区-658~-456bp具有一定的甲基化水平;复制性衰老细胞组的组蛋白修饰在启动子区-856~-634bp以H4乙酰化,H3甲基化修饰为主;+9~+145bp的修饰,复制性衰老细胞组受组蛋白H3及H4甲基化联合修饰,早衰持续组以H3甲基化修饰为主。结论细胞衰老过程中,IGF2启动子区组蛋白修饰联合调控其mRNA表达,复制性衰老与早衰的调控机制存在差异。
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