【摘要】目的研究1-甲基-4-苯基-吡啶离子（MPP^＋）对PC12细胞的毒性作用及其机制。方法 PC12细胞体外培养,以100、300、500μmol/L MPP^＋进行染毒。Western blot法检测JNK1/2磷酸化水平;使用JNK通路阻断剂SP60012预处理细胞,TUNEL法观察其对MPP^＋诱导的细胞凋亡的影响。结果 MPP^＋染毒可以引起细胞JNK1/2的磷酸化水平增高,使用JNK通路阻断剂SP600125可以抑制MPP^＋诱导的PC12细胞凋亡。结论激活JNK通路可能是MPP^＋诱导PC12细胞凋亡、产生多巴胺能神经毒性的重要分子机制。