【摘要】目的检测Trib1同源基因rs17321515位点基因型多态性分布状况，并探索该位点多态性与不同血脂指标和血脂临床诊断结果的关系。方法采集1014名体检者的血样，进行血脂四项指标测定，并采用MALDI—TOF质谱技术对rs17321515位点基因型进行分型检测。结果rs17321515位点基因型构成比为：A／A：A／G：G／G=13．8％：50．2％：36．0％，等位基因频率为A：G=38．9％：61．1％。方差分析中，男性不同基因型的TG水平存在统计学差异（F=4．46，P=0．01），AG携带者比GG携带者的TG水平低（t=-0．29，P=0．02）；Logistic回归分析表明，男性AA型携带者高TG血症患病率低于GG型（OR=0．45，P=0．04），男性AG型携带者低HDL—e血症患病率低于GG型携带者（OR=0．62，P=0．03），女性AG型携带者高TC血症患病率低于GG型携带者（OR=0．58，P=0．01）。结论rs17321515位点等位基因频率在不同种族人群存在一定差异；该位点多态性对多个血脂指标和血脂异常临床诊断都有影响，但这种影响存在性别差异；A等位基因是血脂水平的保护因素。