FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关联
【作者】
吕乐
[1] ;
李勇
[1] ;
乔乙春
[1] ;
唐媛
[1] ;
闫志会
[1] ;
程熠
[2] ;
刘雅文
[1]
【关键词】
2型糖尿病
FOXA1基因
单核
【摘要】目的探讨FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关系。方法采用MALDI—TOF SNPs质谱分析技术,检测190名2型糖尿病患者和193名对照者FOXA1基因rs7144658位点基因型,利用SPSS13.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组在性别、年龄分布上差异均无统计学意义。对照组基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。病例组该位点TT基因型占76.5%,TC基因型占19.3%,CC基因型占4.3%;对照组TT基因型占78.1%,TC基因型占20.3%,CC基因型占1.6%。两组基因型频率分布差异无统计学意义(χ^2=2.49,P=0.287)。病例组rs7144658位点各基因型与TC、TG、HDL—C和LDL—C均不相关。结论未发现FOXAl基因多态性与2型糖尿病的发生具有显著关联,未发现rs7144658位点基因突变对2型糖尿病患者的血脂水平有明显影响。
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