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FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关联

【作者】 吕乐 [1] ; 李勇 [1] ; 乔乙春 [1] ; 唐媛 [1] ; 闫志会 [1] ; 程熠 [2] ; 刘雅文 [1]

【关键词】 2型糖尿病 FOXA1基因 单核

摘要】目的探讨FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关系。方法采用MALDI—TOF SNPs质谱分析技术,检测190名2型糖尿病患者和193名对照者FOXA1基因rs7144658位点基因型,利用SPSS13.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组在性别、年龄分布上差异均无统计学意义。对照组基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。病例组该位点TT基因型占76.5%,TC基因型占19.3%,CC基因型占4.3%;对照组TT基因型占78.1%,TC基因型占20.3%,CC基因型占1.6%。两组基因型频率分布差异无统计学意义(χ^2=2.49,P=0.287)。病例组rs7144658位点各基因型与TC、TG、HDL—C和LDL—C均不相关。结论未发现FOXAl基因多态性与2型糖尿病的发生具有显著关联,未发现rs7144658位点基因突变对2型糖尿病患者的血脂水平有明显影响。

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